О КОМПАНИИ
ООО "ВиАТорг"
г. Белгород
ПРОДУКЦИЯ
Cосуды Дьюара криобиологические
КОНТАКТЫ
Связь с нами

ПРОДУКЦИЯ
Cосуды криобиологические (Сосуды Дьюара)



КОНТАКТЫ
ООО "ВиАТорг", г. Белгород
Компания "ВиАТорг" официальный представитель Харьковского завода транспортного оборудования в России поставляет криобиологические сосуды (Сосуды Дьюара) по России и странам СНГ.
У нас Вы можете купить Сосуды Дьюара недорого

E-mail:viatorg@yandex.ru

СТАТЬИ
Биотехнологии, принципы и применение


Партнеры
Объявления


Популярное
Интересные факты криобиологии
Подходы к усовершенствованию производства микробных полисахаридов
Использование микроорганизмов для получения промышленно ценных полисахаридов можно сделать более эффективным с помощью следующих усовершенствований: 1) увеличения ско­рости образования полисахаридо ...

Электроэнергия
Одним из интересных аспектов общей проблемы улавливания солнечной энергии является использование компонентов биоло­гических мембран для генерации электропотенциалов. Таким путем можно попытаться созда ...

Этиловый спирт
Производство этилового спирта при помощи дрожжей основана на давно устоявшейся технологии. Для полу­чения топливного спирта необходимо осуществить ряд процес­сов (рис. 2.5): подготовить сырье, провест ...

Сметана
Ее готовят почти так же, как сброженную пахту. К сливкам добавляют 0,5—1% закваски, используемой при производстве масла. Далее продукт выдерживают, пока концентрация кисло­ты не достигнет 0,6%.Н ...

Включение ДНК в плазмидные и фаговые векторы
Обычно выбор вектора определяется штаммом хозяина, кото­рый используется для экспрессии клонированной ДНК. Если в роли хозяина выступает Е. coli, плазмидный вектор скорее всего представляет собой прои ...

Инженерия белка
Белковая инженерия может быть основана на химической мо­дификации готового белка или на методах генетической инже­нерии, позволяющих получать модифицированные варианты природных белков.

Выход продукции
При образовании метана, когда субстратом является глюкоза, весовой выход газа составляет только около 27%, а выход энер­гии (теоретически) — более 90%. Однако на практике из-за сложного состава ...

Методы инокуляции
Самый простой, но, наверное, наименее эффективный метод ино­куляции — смешивание сухого инокулята и семян перед посе­вом. При этом к семенам прикрепляется мало бактериальных клеток, большая их ч ...

Принципы и применение
Совсем недавно слово «биотехнология» отсутствовало в нашем языке; вместо него мы употребляли слова «промышленная мик­робиология», «техническая биохимия» и т. п. Новый термин, объединивший в себе все п ...

Пищевые продукты
В тех странах, где наиболее остро стоит продовольственная проблема, особенно велики и потери сырья после уборки уро­жая. В развитых странах продукты различными способами защищают от грибов, насекомых ...

Инокуляция эндофитом
Выделение спор эндофита из почвы Почву, содержащую тонкие корешки, замачивают в воде и раз­мешивают до разделения почвенных частиц, а затем процежи­вают через сито с отверстиями диаметром 500—60 ...

Аэробная переработка отходов
Аэробная переработка стоков — это самая обширная область контролируемого использования микроорганизмов в биотехно­логии. Она включает следующие стадии: 1) адсорбция субстра­та на клеточной пове ...

Исторические перспективы
До тех пор, пока всеобъемлющий термин «биотехнология» не стал общепринятым, для обозначения наиболее тесно связанных с биологией разнообразных технологий использовали такие на­звания, как прикладная м ...

Консервированные овощи
Как и в случае многих других разновидностей пищевого сырья, необходимость сохранения овощей для употребления их в тече­ние всего года привела к созданию ряда новых пищевых про­дуктов. До того как в пр ...

Популярность биотехнологии
Хотя популярность биотехнологии обусловлена главным об­разом использованием технологии рекомбинантных ДНК, нуж­но подчеркнуть, что и в других областях науки был сделан ряд крупных открытий, повлиявших ...

Вино
Необходимое условие любого спиртового бродильного процес­са — наличие сахара в сырье. Так, в производстве вина исполь­зуется сахар виноградного сока. Почти все вино в мире делают из винограда од ...

Резины и пластмассы
Резины и пластмассы представляют собой материалы, содер­жащие каучук или какой-либо синтетический полимер. До 50% их состава может приходиться на долю добавок, используемых в качестве пластификаторов, ...

Отходы, целлюлозно-бумажной промышленности
Волокнистый материал, применяющийся при производстве бу­маги и других продуктов, получают как из древесных, так и: из травянистых растений после химического расщепления лиг­нина. Однако этот процесс с ...

Хлеб и другие продукты
В Англии большинство хлебопродуктов производится по техно­логии Chorleywood Bread Process, но в других странах исполь­зуется много других технологий хлебопечения. Для производст­ва хлеба до сих пор пр ...

Вода
Воду можно рассматривать как возобновляемый ресурс. Одна­ко, сравнивая стоимость необходимого для очистки оборудова­ния со стоимостью водопроводной воды, очистку загрязненной органическими веществами ...


Опыты по генетической инженерии in vitro
Биотехнологии » Генетика и биотехнология


Для получения разнообразных белков эукариот и вирусов Животных широко применяются бактерии и дрожжи Saccharo-myces cerevisiae. При этом используются самые разные методы, нр наиболее широко, те из дих, которые описаны ниже. Прежде всего необходимо изолировать нужный ген. Если ген животного должен экспрессироваться в клетках бактерий или дрожжей, то обычно вначале выделяют- соответствующую мРНК. Как правило, осуществить прямую экспрессию генов животных в бактериальных клетках не удается, поскольку эти гены содержат нитроны. Интррны — это декодирующие участки гена вся информация об аминокислотной последовательности белка содержится, в других участках  экзонах. Зрелые моле­кулы мРНК клеток млекопитающих не содержат последова­тельностей, комплементарных нитронам: они удаляются фер­ментами в процессе, называемом сплайсингом. Следовательно, такие молекулы можно транскрибировать с помощью фермен­тов ревертазы (обратной транскриптазы) и ДНК-полимеразы с образованием ДНК. Некоторые гены животных, например ко­дирующие а-лейкоцитарные интерфероны, не содержат интро-нов и могут прямо экспрессироваться в бактериальных или дрожжевых клетках. Если в качестве исходного объекта прихо­дится использовать мРНК, то прежде всего следует найти ее источник — ткань, в которой этот продукт образуется в наи­большем количестве. Иногда таким источником служат опухо­левые ткани или же клетки в культуре, образующие необходи­мую мРНК.
После транскрипции данной мРНК.,и получения комплемен­тарной ДНК (кДНК.) необходимо определить, какие из мно­жества молекул этой кДНК содержат ген, подлежащий выде­лению и экспрессии. На этом этапе работы молекулы кДНК обычно вводят в состав плазмид или генома бактериофагов, ко­торые служат векторами. Затем рекомбинантные плазмиды со встроенными молекулами кДНК. переносят в клетки подходя­щих бактерий-хозяев.
Идентификация искомых клонов занимает иногда много времени. Если же клонирование гена проведено, выявить сход­ные гены в банках кДНК относительно несложно, если приме­нить метод Грюнштейна и Хогнесса. В этом случае колони» бактерий, содержащих рекомбинантные плазмиды, выращива­ют на нитроцеллюлозных фильтрах, помещенных на поверх­ность питательной среды. Затем бактериальные клетки разру­шают, а высвободившуюся ДНК денатурируют. При этом она остается связанной с фильтром. Далее на фильтр наносят ра­диоактивный зонд — денатурированную ДНК или РНК, кото­рая связывается с гомологичной или частично гомологичной бактериальной ДНК. Избыток радиоактивных молекул зонда,, которые не связались специфически с гомологичной ДНК, уда­ляют промыванием и выявляют лизированные колонии, связав­шие зонд, методом радиоавтографии. Бактерии, для которых наблюдалась положительная реакция в этом тесте, можно вы­делить из дубликата — реплики набора колоний.
Если специфический зонд отсутствует, то его можно синте­зировать химическими методами, если известна полностью или частично аминокислотная последовательность белка — продук­та интересующего нас гена. Конечно, определить точную нук-леотидную последовательность, исходя из аминокислотной по­следовательности, нельзя, поскольку каждая аминокислота мо­жет кодироваться разными триплетами (от 1 до 4). Однако, зная аминокислотную последовательность, можно синтезиро­вать набор зондов и идентифицировать с их помощью плазмиды с частично гомологичными последовательностями.
Другие методы идентификации рекомбинантных плазмид ос­нованы на экспрессии включенного в них гена. При этом иден­тифицируется белковый продукт, для чего используются имму­нологические методы или методы определения его специфиче­ской активности. Для обнаружения антигенов в бактериях пу­тем скрининга, на основе специфического их взаимодействия с антителами, часто используется метод, разработанный Брумом и Джилбертом. Для этого пластиковый диск покрывают слоем специфических радиоактивных антител и помещают его на предварительно лизированные колонии. Антигены из лизиро-ванных бактерий связываются с антителами на диске. Положе­ние антигенов, адсорбированных на диске, определяют с по­мощью радиоавтографии.



Другие новости по теме:

  • Трансформация
  • Транспозоны
  • Пренатальная диагностика наследственных болезней
  • Прикладные аспекты генетической инженерии
  • Плазмиды


  •  (голосов: 0)

    ООО "ВиАТорг" © 2009
    Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru